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5 hours ago
如今，爸爸几乎每天都会在邮件里影射我老大不小，应该为个人生活着急，着急，再着急了． 今天的邮件里，爸爸写道： 一个人的天空很蓝，蓝得有些忧郁； 一个人的日子很自由，自由得有些孤单； 一个人生活很轻松，轻松得有些无聊。 你有这个感觉吗？嘻嘻！从手机上的短信摘录的。 我没有这种感觉，既不忧郁．也不孤单，更加谈不上无聊． 于是我回复爸爸现实给我的认识： 两个人的天空很灰，灰得有些阴暗； 两个人的日子很拘束，拘束得有些窒息； 两个人的生活很疲惫，疲惫得有些无奈．（女儿原创） 当然，写这些虽然有些和爸爸调侃，也并不是说明我对＂两个人＂的生活失去信心，但是我想：这也是现实生活的一部分吧．
1 days ago
本人平时很少生病，也很少看医生。针对“飞天猫”的题外问题，综合一下自己在澳大利亚的两次住院经历，来简单阐述一下自己对于澳大利亚公共医疗保障的初步认识。 Medicare： 本人目前没有私人医疗保险，但是作为澳大利亚的公民，或者永久居民，都自动享有公共医疗Medicare的保障。http://www.medicareaustralia.gov.au/ 当然这个公共保障系统也是依靠每位纳税人支撑，权利和义务的体现。通常有了家庭，特别是小孩子，大家都会开始选择私人医疗保险，原因在于小孩看病比较多，服务更加及时。 看病： 通常的小毛小病，可以到家附近的家庭医生GP(General Practitioner)或者公立的Medical Centre看，如果诊所是bulk billing的，那么每次看据说只要出示Medicare卡，都应该是免费的。我看的GP正好不是bulk billing，每次诊所收费$90，但是收费的同时诊所会代表你递交给Medicare补助申请，其中$60多都会退还到你的账号，如果你选择电子转帐，通常第二天费用就会退还到你的账号。看病除非急诊最好事先预约，否则可能会等候很久。 买药: 经过这次生病，我了解到如果是医生开的处方药，那么药费自费的部分也是有上限的。医生开给我的药即使超过$100，我只需要支付$30出头，当然医生也需要有证明你的身体状况的确需要使用这些药物和这些剂量。药可以凭医生的处方在任何Pharmacy购买。 住院： 第一次住院一直好奇什么时候要交住院费。其实，只要是公立医院，一切都是免费。通常不到迫不得已，这里的医生一般不会让你住院。我的两次住院，由于都是急诊，所以只要有床位，医生就马上让你入住。医院提供每日三餐，早茶，午茶，每天都会有人来向你宣读第二天的菜谱，只要医生对于你的饮食没有特别的要求，任由你选择。护士们每天会按时送药；检查血压，体温等基本指数；根据你的病情提供特别护理。我的第一次住院只是chest ...
1 days ago
如今大家见到我的问候语都变成了"How's your spots today?" 星期一一早八点又见Dr.Damian，虽然经过了四次紫外线光疗法，但是依然时不时地有小水泡出现，腿上和手臂上不说，手上和脚上也有．Dr.Damian能够告诉我的就是：验血报告依然显示过敏指数偏高．但是究竟是什么，还是无从知道．Dr.Damian只能把任何和过敏有关的治疗方法拿出来在我身上试验． 首先，鼻子里涂药膏，防止任何可能的过敏源通过呼吸进入身体； 其次，严格遵守医生推荐的沐浴，润肤产品和步骤； 再次，每天两次浑身涂抹药膏，包裹在tubifast里； 最后，fingers crossed祈祷紫外线光疗法能够奏效． 根据Dr.Damian所说，紫外线光疗法可能是最后的解决办法．所以只要现在没有感染的现象，Dr.Damian就觉得没有什么是她可以做的了．连医生都对我说：It's very annoying. Let's keep our fingers crossed.天哪，医生都开始碰运气了，那我也只好碰运气了． 有意思的是，她征得了我的同意，为我的小水泡们拍照，要作为给她学生们的考试题目．
12 days ago
今天又是一大早8点半的医生预约,Dr.Damian把我从头皮到脚底仔细地观察了一番,最后决定说:"虽然你不是湿疹,但是我们把治疗湿疹所采用的所有方法来治疗你."(虽然听上去有点不靠谱,难怪我的同事里一东北人对澳洲的医生评论是"全都是250",但是这么久只好把死马当活马医了). 于是乎,把药膏从celestone加重为diprosone,处方为每次10支, 药房重复3次.对于这些含有激素的处方药,医生在开药的时候都要注册,虽然我不知道电话那头说什么,但是明显对方对于如此大的剂量很惊讶.然后,对洗澡严格规定,必须遵守:不能使用含有皂剂的产品,不能长时间热水澡,只能很短时间的温水澡,使用的产品为QV Intensive cleanser, 洗完澡以后,先使用diprosone药膏涂抹全身,由于药膏会使皮肤干燥,所以要使用Cetaphil Cream来保湿,这是白天的步骤.晚上,在药膏和润肤露之后,继续在腿上和后背使用wet dressings.看来以后购买护肤产品都必须是经过皮肤过敏测试的产品了. 今天也开始了每周3次,为期6周的紫外线光疗法.医生首先解释:亚洲人的橄榄油色的皮肤通常不会因此增加皮肤癌的几率,但是由于这个疗法和在太阳下暴晒的原理一致,所以皮肤可能会有灼伤反应,虽然这个疗法对于大多数皮肤病患者有效,但是也有可能没有效果.另外,虽然医生不觉得我会因为这次过敏在身上留下很多疤痕,但是光疗法会延长色素减退的时间.作为病人的我签字确认. 由于今天第一次光疗法,护士把整个流程解释给我听.光疗法是在一个类似冲淋房的装置里进行,内壁看上去被无数灯管覆盖,底下有两个小风扇口,可能是降温的作用吧.每次的时间/剂量是循序渐进,从第一次的1分钟逐渐递增到15分钟.首先,把所有的衣服去除,在嘴唇和乳头上(皮肤最薄的部位)涂抹防晒霜,然后戴上一副类似潜水镜的大墨镜,穿着自己的人字拖进入关门.然后通知护士准备完毕.护士设定时间,每次在开始之前都必须在外再次确认:病人姓名,防晒霜涂抹否,墨镜带好否,告知病人这次疗程的时间长度,如果疗程中感觉任何不适,可以随时自己从里面打开门出来. ...
13 days ago
每次在服用激素的时候,感觉就好像给过敏源服用了镇静剂或者安眠药,看着皮肤表面的症状感觉它们从兴奋到平和;一旦停药以后,安静了一周后的它们又呼之欲出于皮肤表面.经历了两次反复,上周三第三次停药后,大家问我:好些了吗?我都不敢回答,也不知道该如何回答了. 本来以为可以支撑过这周,甚至还自以为是地认为"与其用药力把它们镇压下去,还不如让它们通通彻底排除体外",但是这些我看不见摸不着,在身体里活蹦乱跳的过敏源,实在让我很难受.小水泡们又象最初的时候,从小腿,移到大腿,移到腰部,身上,手臂,甚至头皮.让我忍不住把自己联想成恐怖片里的主角,身体被未知的异形在睡觉时偷袭占领了,说不定某一天我一张口,一个大怪兽就呼之欲出了. 打电话给Dr.Damian,医务室的秘书Elizabeth说"对不起,医生全部排满了",让我惊讶的是:我一提到自己的名字,Elizabeth马上就说,"医生现在还没到办公室,她一到我就留言帮你预约."中午时分,Dr.Damian回电话了,她一直很抱歉没能够找到病源,病情一直反复害我受那么多的痛苦,明天去或许就要开始紫外线光疗法了.她说:"我可以加重用药,让你舒服一些,但是,不到万不得已,我还是尽量选择不使用副作用大的药物." 同事Pascale说:"Jen,试着心态积极地爱上这些小水泡吧!",我苦恼地说:"只怕我爱上了,它们永远都不离开了."
